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选择性必修3 微专题14 PCR技术在目的基因相关问题中的基本应用.pptx

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碎片内容

选择性必修3 微专题14 PCR技术在目的基因相关问题中的基本应用.pptx

文档导读(AI 摘要)

分类:遴选试题 | 文种:模板 | 时间:1985 年、1993年 | 全文约 1,063 字

核心要点

  • 高考一轮总复习 • 生物学选择性必修 3 生物技术与工程类型二 利用 PCR 技术鉴定目的基因的连接方式检测目的基因在受体细胞内是否稳定存在是基因工程操作的重要步骤,可以借助载体上的标记基因、 PCR 技术和核酸分子杂交技术等方法鉴定受体细胞中是否转入了目的基因。
  • 类型三 利用 PCR 技术扩增未知基因序列利用 PCR 技术进行基因扩增时,为了便于设计引物,要求目的基因两侧的序列是已知的。
  • 当 DNA 的某些序列已知,而需要扩增已知序列两端的未知序列时,可采用反向 PCR 技术。

文档正文(预览部分)

选择性必修 3 生物技术与工程微专题十四 PCR 技术在目的基因相关问题中的基本应用高考一轮总复习 • 生物学选择性必修 3 生物技术与工程专 | 题 | 整 | 合类型一 利用 PCR 技术获取目的基因获取目的基因是基因工程操作的第一步。获取目的基因的方法有多种,现在常用 PCR 特异性地快速扩增目的基因。 PCR 是聚合酶链式反应的缩写。它是一项根据 DNA 半保留复制的原理,在体外提供参与DNA 复制的各种组分与反应条件,对目的基因的核苷酸序列进行大量复制的技术。该技术由穆里斯等人于 1985 年发明,为此,穆里斯于 1993年获得了诺贝尔化学奖。

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来源:清风知己网

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