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广东高考生物真题11_真题分类第8章伴性遗传和人类遗传病高考二轮专题.docx

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文档导读(AI 摘要)

分类:遴选试题 | 全文约 1,102 字

文档正文(预览部分)

第 1 共 页70 页 5 年高考 3 年模拟 A 版 生物学第 8 章 伴性遗传和人类遗传病第 1 节 基因在染色体上和伴性遗传1.(2024 贵州,6,3 分)人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性,位于常染色体上。一个色觉正常的单眼皮女性(甲),其父亲是色盲;一个色觉正常的双眼皮男性(乙),其母亲是单眼皮。下列叙述错误的是( )A.甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因B.乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含四个单眼皮基因C.甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲D.甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为 1/4答案 B 设双眼皮与单眼皮、色觉正常与色盲的控制基因分别为 A/a、B/b,且控制眼皮的基因位于常染色体上,控制色觉的基因位于 X 染色体上,则色觉正常的单眼皮女性甲(其父亲色盲)的基因型为 aaXBXb,色觉正常的双眼皮男性乙(其母亲是单眼皮)的基因型为 AaXBY。

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来源:清风知己网

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