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2023 年医用药品管理制度最新修订细则（精选 7 篇） 2023 年医用药品管理制度细则精选篇 1 根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及实施细则和相关法规要求，加强公司经营药品的质量管理，杜绝过期失效药品的流通，保证人民用药安全，特制定本制度。 一、近效期药品是指有效期在半年内的药品。 二、采购部组织药品时，应根据市场变化需求，勤进快销，避免造成经济损失。 三、购进有效期在三个月内的药品，验收员应拒收，并填制(拒收单)。如果是客户急需的药品应入库。 四、药品应按批号堆码，并在库内设置近效期药品一览表，有效期在三个月内的药品应挂牌，以便随时掌握近效期药品的变化情况。 五、严格执行先产先出、近期先出、按批号发货的原则。凡近效期药品，保管员应每月填写《近效期药品报表》，及时报送经理、采购部、销售部、质量管理部。 六、销售部应及时对库存近效期药品进行销售，避免过期失效而造成损失。
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