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学习2022《药品召回管理办法(2022修订)》重要内容PPT课件(带内容).pptx

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学习2022《药品召回管理办法(2022修订)》重要内容PPT课件(带内容).pptx

文档导读(AI 摘要)

分类:课件模板 | 文种:办法、汇报 | 涉及机构:国家药监局、市场监管总局、上人民政府 | 时间:2007 年 | 全文约 1,024 字

核心要点

  • 新版《办法》完善了持有人对可能存在质量问题或者其他安全隐患药品的调查评估要求,细化了持有人主动召回实施程序,督促和指导持有人对存在质量问题或者其他安全隐患药品及时主动召回,切实履行药品全生命周期管理义务。
  • 新版《办法》结合行业发展实际,坚持风险管理、全程管控原则,围绕及时控制质量问题或者其他安全隐患,优化调查评估和召回实施程序,科学完善召回药品处理措施,压实药品上市许可持有人 ( 以下称持有人 ) 责任,从而督促持有人主动将可能的药品安全隐患消除在萌芽或初起阶段,更好地保障公众用药安全。
  • 对需要销毁的,应当在持有人、药品生产企业或者储存召回药品所在地县级以上人民政府药品监管部门或者公证机构监督下销毁;

文档正文(预览部分)

《药品召回管理办法( 2022 修订)》全文学习 药品召回管理办法( 2022 修订)药品召回管理办法( 2022 修订)汇报: XXX时间: XX 月 XX 日10 月 26 日,国家药监局发布新修订《药品召回管理办法》 ( 以下简称《办法》 ) ,自 11 月 1 日起施行。前言《办法》解读《办法》全文学习0102目录目录《办法》解读01为更好地贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》,国家药监局组织对 2007 年发布实施的《办法》进行了修订,并在市场监管总局废止原《办法》后,以公告形式发布实施。

以上为全文约 26% 的内容,完整文档共 1,024 字,需下载原文件查看:https://www.zhijidoc.com/p-529730.html

来源:清风知己网

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