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合成抗菌药喹诺酮类医学教学课件.pptx

合成抗菌药喹诺酮类医学教学课件.pptx 合成抗菌药喹诺酮类医学教学课件.pptx 合成抗菌药喹诺酮类医学教学课件.pptx 合成抗菌药喹诺酮类医学教学课件.pptx 合成抗菌药喹诺酮类医学教学课件.pptx
第三十五章 合成抗菌药 第一节 喹诺酮类[ 概述 ] 是一类含有 4- 喹酮母核的合成抗菌药,按合成的年代及抗菌特点分为四代。第一代 (60 年代 ) :萘啶酸,已被淘汰。第二代 (70 年代 ) :吡哌酸等...

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合成抗菌药喹诺酮类医学教学课件.pptx

文档导读(AI 摘要)

分类:工作参考 | 全文约 1,053 字

核心要点

  • [ 机制 ] 主要是通过抑制细菌的 DNA 回旋酶(包括拓扑异构酶Ⅳ ),而影响细菌DNA 的复制 。
  • DNA 回旋酶:主要影响DNA 合成过程中切口封闭功能,而阻碍细菌 DNA 合成。
  • 在 G- 菌中喹诺酮主要抑制DNA 回旋酶。
  • 在 G+ 菌中喹诺酮类主要影响拓扑异构酶Ⅳ。
  • ③主动排出系统加强,促抗菌药外排。

文档结构

  1. 第三十五章 合成抗菌药 第一节 喹诺酮类[ 概述 ] 是一类含有 4- 喹酮母核…

文档正文(预览部分)

第三十五章 合成抗菌药 第一节 喹诺酮类[ 概述 ] 是一类含有 4- 喹酮母核的合成抗菌药,按合成的年代及抗菌特点分为四代。第一代 (60 年代 ) :萘啶酸,已被淘汰。第二代 (70 年代 ) :吡哌酸等。吡哌酸对G- 菌有效,口服后尿中浓度高,用于尿道或肠道感染。第三代 (80 年代 ) :氟喹诺酮类。诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星等。口服易吸收、广谱、抗菌活性增强,用于尿道或肠道感染。 第四代 (90 年代 ) :莫西沙星、吉米沙星、加替沙星等,为最新氟喹诺酮品种。[ 体内过程 ] (1) 口服吸收好、血药浓度相对较高;(2) 半衰期较长,血浆蛋白结合率低, Vd值较大;(3) 体内分布广,组织药浓等于或大于血浓。 经肝代谢、由肾排出。【抗菌作用】 喹诺酮类为杀菌剂。

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来源:清风知己网

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