1、当您付费下载文档后，您只拥有了使用权限，并不意味着购买了版权，文档只能用于自身使用，不得用于其他商业用途（如 [转卖]进行直接盈利或[编辑后售卖]进行间接盈利）。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。
3、如文档内容存在违规，或者侵犯商业秘密、侵犯著作权等，请点击“违规举报”。
碎片内容
主要研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律( 运用数学原理和方法研究药物在体内的量变 ) 。第三章 药物代谢动力学 药物要产生特有的效应，必须在作用部位达到适当浓度。要达到适当浓度，与药物剂量及药动学有密切相关，它对药物的起效时间、效应强度、持续时间有很大影响。 本章主要掌握药物吸收、分布、代谢和排泄的基本规律，熟悉常用药动学参数的意义。 第一节 药物分子的跨膜转运 药物的药动学，首先必须跨越多层生物膜，进行多次转运。转运：药物吸收、分布、排泄的过程。 生物膜是由蛋白质和液态的脂质双分子层（主要是磷脂）所组成。由于生物膜的脂质性的特点，故只有脂溶性大、极性小的药物较易通过。 药物的跨膜转运方式，按其性质不同可分为两大类：一、被动转运（下山转运）特点：（ 1 ）药物顺浓度差转运 （ 2 ）不耗能 （ 3 ）不需要载体 （ 4 ）无饱和限速及竞争性抑制分为简单扩散和滤过扩散两种。
以上为全文约 38% 的内容，完整文档共 1,060 字，需下载原文件查看：https://www.zhijidoc.com/p-519294.html
