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整理药品管理法培训考试试卷与答案.doc

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整理药品管理法培训考试试卷与答案(2019 年 9 月)姓名: 得分:一、单选题:(50 分,每题 2 分)()1、以下不属于假药的是A、超过有效期的药品B、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;C、以非药...

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整理药品管理法培训考试试卷与答案.doc

文档导读(AI 摘要)

分类:讲话 | 文种:试卷 | 涉及机构:国务院、直辖市人民政府、县级人民政府 | 时间:2019 年 | 全文约 1,035 字

核心要点

  • 必要时,经更正或者重新签字,方可调配。
  • 不符合规定要求的,不得购进和销售。
  • A、进货检查验收B、进货考察C、进货评审D、进货复核()11、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品A、质量和价格B、质量和售后...

文档正文(预览部分)

整理药品管理法培训考试试卷与答案(2019 年 9 月)姓名: 得分:一、单选题:(50 分,每题 2 分)()1、以下不属于假药的是A、超过有效期的药品B、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;D、变质的药品;E、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。()2、下列说法哪个是错误的A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。B、从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。C、药品经营企业销售中药材,应当标明产地。D、药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经企业负责人签字后方可放行。

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来源:清风知己网

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