1、当您付费下载文档后，您只拥有了使用权限，并不意味着购买了版权，文档只能用于自身使用，不得用于其他商业用途（如 [转卖]进行直接盈利或[编辑后售卖]进行间接盈利）。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。
3、如文档内容存在违规，或者侵犯商业秘密、侵犯著作权等，请点击“违规举报”。
碎片内容
药店药品安全自查自评报告在市药监局领导的指导和关怀下，依据 GSP 质量管理规范的要求，使我店各项工作都逐渐走上合法，规范的正轨。本店进行自查自评情况如下：1.保证药品购进渠道的合法规范：购进药品时，建立供货单位和产品档案，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合法药品。建立并执行进货检查验收制度。验收和使用过程中发现假劣药品立即停止使用并上报药品监督部门。2.药品实行分类管理：药品与非药品分区域摆放，设有明显标识以区分；处方药和 OTC 非处方药分柜摆放，并且不得开架自选（处方药中的维生素和保健品除外）。原有拆零药品集中存放于拆零专柜，保留原包装标签；非药品区域除了“非药品区域”标识外，还应该有“保健食品不能代替药品使用”等等提示语。3.
以上为全文约 59% 的内容，完整文档共 581 字，需下载原文件查看：https://www.zhijidoc.com/p-494858.html
