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胆碱受体阻断药(Ⅰ)——M 胆碱受体阻断药第八章 授课人: XXX药理学(第 9 版)十三五教材配套 PPT目录CONTENTS第一节 阿托品及其类似生物碱第二节 阿托品的合成代用品重点难点掌握熟悉了解M 胆碱受体阻断药阿托品的药理作用、临床应用及不良反应。东莨菪碱、山莨菪碱的作用特点及临床应用。阿托品合成代用品的作用特点及临床应用。第一节 Part One阿托品及其类似生物碱药理学(第 9版)一、概述本类药物包括阿托品、东莨菪碱和山莨菪碱等。颠茄莨菪曼陀罗药理学(第 9版)一、概述吸收体内过程阿托品 t1/2 为 2 ~ 4 小时, 50% ~ 60% 的药物以原形经尿排泄。天然生物碱和大多数叔胺类:极易从肠道吸收,可透过眼结膜。季铵类:极性高、脂溶性低,肠道吸收差。分布阿托品及其他叔胺类可广泛分布于全身组织,中枢神经系统可达较高的药物浓度,尤其是东莨菪碱。季铵类药物较难通过血脑屏障。
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