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碎片内容
医疗器械培训测试题姓名: 日期: 分数: 一、选择题（每题 4 分）1、在中华人民共和国境内从事医疗器械的（ ）的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A．研制、生产、经营、使用、监督管理；B. 研制、生产、经营、使用C．生产、经营、使用、监督管理2、国家对医疗器械实行分类管理，《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为（ ）类。A．5 类；B.4 类；C.3 类3、对医疗器械的管理方法是第一类（ ），第二类（ ），第三类（ ）。A．常规管理；B．加以控制；C．严格控制4、医疗器械的分类管理与相应的审查批准机关是（ ）。A．；第一类由设区的市级药监局，第二类由省级药监局，第三类由国家药监局 B．第一类、第二类由省级药监局；C．第二类、第三类由国家药监局5、医疗器械产品注册证书有效期为（ ）年。A．3；B．4；
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