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试题最新整理药品法规培训考核试题.docx

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仅供学习参考药品法规培训考核试题一、填空题(每小题 2 分)1.《中华人民共和国药品管理法》已由中华人民共和国第_____届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于 2001 年 2 月 28 日修订通过,自___...

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试题最新整理药品法规培训考核试题.docx

文档导读(AI 摘要)

分类:讲话 | 文种:试题 | 涉及机构:国务院、届全国人民代表大会常务委员会、药品生产企业必须按照国务院 | 时间:2001 年 | 全文约 1,174 字

核心要点

  • 9.生产药品所需要的原料、辅料,必须符合____________。
  • 3.在中华人民共和国境内从事药品的研制、________、经营、使用和________的单位或者________,必须遵守本法。
  • 6.药品包装必须按照规定印有或者贴有________并附有_______。
  • 7.药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的______组织生产,必须对其生产的药品进行检验。
  • 8.除中药饮片的炮制外,药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的______进行生产,________必须完整准确。

文档正文(预览部分)

仅供学习参考药品法规培训考核试题一、填空题(每小题 2 分)1.《中华人民共和国药品管理法》已由中华人民共和国第_____届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于 2001 年 2 月 28 日修订通过,自____________起施行。2.新修订的《药品管理法》共_____章_____条。3.在中华人民共和国境内从事药品的研制、________、经营、使用和________的单位或者________,必须遵守本法。4.国家发展现代药和传统药,充分发挥其在______、______、和______中的作用。5.___________________________主管全国药品监督管理工作,国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。6.药品包装必须按照规定印有或者贴有________并附有_______。

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来源:清风知己网

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