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不良反应自查报告(共18篇).docx

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不良反应自查报告(共 18 篇) 第 1 篇:某医院医疗器械不良反应自查报告 xxx 医院医疗器械不良反应自查报告为保障全县人民群众用药品医疗器械有效,我们针对上级文件精神,针对上级文件精神,我院特组织...

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碎片内容

不良反应自查报告(共18篇).docx

文档导读(AI 摘要)

分类:工作参考 | 文种:报告、汇报、办法 | 涉及机构:我院、医院、某医院 | 全文约 1,010 字

核心要点

  • 不良反应自查报告(共 18 篇) 第 1 篇:某医院医疗器械不良反应自查报告 xxx 医院医疗器械不良反应自查报告为保障全县人民群众用药品医疗器械有效,我们针对上级文件精神,针对上级文件精神,我院特组织相关人员重点就全院医疗器械不良反应情况进行了全面自查,现将具体情况汇报如下:一、加强领导、强化责任。
  • 加强领导、强化责任,增强质量责任意 识。
  • 针对这一情况,应进一步加强度医疗器械不良反应事件监测工作的组织领导,对医疗器械不良事件报告管理职责分别进行梳理和明确,要求各科室发现或知悉医疗器械不良事件后,在规定时限内及时上报,建立并保存医疗器械不良事件监测记录;
  • 加强不合格医疗器械的管理,防止不合格药品医疗器械进入临床,我院特制订不良事件报告制度。
  • 加强医务人员对药品与医疗器械不良反应事件监测概念的宣传,组织专家对医务人员进行相关医疗器械不良反应事件的培训,提高医务人员对医疗器械不良反应事件监测的上报意识。

文档正文(预览部分)

不良反应自查报告(共 18 篇) 第 1 篇:某医院医疗器械不良反应自查报告 xxx 医院医疗器械不良反应自查报告为保障全县人民群众用药品医疗器械有效,我们针对上级文件精神,针对上级文件精神,我院特组织相关人员重点就全院医疗器械不良反应情况进行了全面自查,现将具体情况汇报如下:一、加强领导、强化责任。医院首先成立了以院长为组长各科室主任为成员的安全管理组织,把医疗器械安全的管理纳入医院工作重中之重。加强领导、强化责任,增强质量责任意 识。医院建立、完善了医疗器械不良事件监督管理制度、医疗器械储存、养护、使用、维修制度等,以制度来保障医院临床工作的安全顺利开展。加强不合格医疗器械的管理,防止不合格药品医疗器械进入临床,我院特制订不良事件报告制度。如有医疗器械不良事件发生,应查清事发地点、时间、不良反应或不良事件基本情况,并做好记录,迅速上报县药品医疗器械监督管理局。

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来源:清风知己网

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