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药品生产管理流程工作要点.docx

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只做精品药品生产管理流程工作要点生产管理的重要性:药品生产质量管理规范以生产为基础,有生产才有质量。药品的质量是生产和设计出来的,而不是检验出来的。因此说,生产管理是相当重要的。 依照 GMP 进行生...

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碎片内容

药品生产管理流程工作要点.docx

文档导读(AI 摘要)

分类:工作参考 | 时间:2001 年 | 全文约 1,027 字

核心要点

  • 应注意两台或两台以上的压片机(胶囊充填机)所压制出来的片子,必须分别做片重差异(装量差异)检查,确认在同一合格的范围之内并且符合其质量要求后才可作为一批。
  • 生产中的每一个批次都必须要编制生产批号。
  • 只做精品药品生产管理流程工作要点生产管理的重要性:药品生产质量管理规范以生产为基础,有生产才有质量。
  • 因此说,生产管理是相当重要的。
  • 固体制剂如采用多次混合后的产品作为一个批号,必须经过验证,证明产品质量的均一性后,在规定限度内所生产的产品为一批。

文档正文(预览部分)

只做精品药品生产管理流程工作要点生产管理的重要性:药品生产质量管理规范以生产为基础,有生产才有质量。药品的质量是生产和设计出来的,而不是检验出来的。因此说,生产管理是相当重要的。 依照 GMP 进行生产管理。 一、批生产记录 批生产记录是一批药品生产各工序全过程(包括中间控制)的完整记录,应具有质量的可追踪性。 (一)、批 批的概念:在规定限度内具有同一性质和质量,并在同一连续生产周期中生产出来的一定数量的药品为一批。 1. 大、小容量注射剂一般以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品为一批。 2.粉针剂一般以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批。 3.冻干粉针剂以同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批。 4.固体、半固体制剂在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品为一批。

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来源:清风知己网

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