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学习新版《药品注册管理办法》心得范文.doc

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学习新版《药品注册管理办法》心得范文 自 2015 年以来,在《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44 号)、《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42...

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学习新版《药品注册管理办法》心得范文.doc

文档导读(AI 摘要)

分类:讲话 | 文种:办法、报告、通知、决定、意见 | 涉及机构:国务院、药品审评中心 | 时间:2020 年、2015 年、2019 年 | 全文约 1,024 字

核心要点

  • 强化了药物临床试验的过程管理:在药物临床试验期间,申办者应当定期提交研发期间安全性更新报告、报告药物临床试验期间出现的可疑且非预期严重不良反应和其他潜在的严重安全性风险信息。
  • 根据安全性风险严重程度,可以要求申办者采取调整药物临床试验方案、知情同意书、研究者手册...

文档正文(预览部分)

学习新版《药品注册管理办法》心得范文 自 2015 年以来,在《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44 号)、《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42 号)等重要纲领性文件指引下,至今药品审评审批改革取得了重大进展,2019 年 12 月 1 日新版《药品管理法》正式实施,2020 年 3 月 30 日发布了新版《药品注册管理办法》,将于 2020 年 7 月 1 日正式实施。 新版《药品注册管理办法》是继新版《药品管理法》实施后发布的首批配套法规之一,属于药品研发和注册方面的纲领性文件。

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来源:清风知己网

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